CDKN2A gene mutations and genetic interactions in the pathogenesis of melanoma

QR kód

CDKN2A gene mutations and genetic interactions in the pathogenesis of melanoma

Elmentve itt :

Bibliográfiai részletek
Szerző:	Balogh Klára
További közreműködők:	Oláh Judit (Témavezető) Széll Márta (Témavezető)
Dokumentumtípus:	Disszertáció
Megjelent:	2013-12-19
Tárgyszavak:	klinikai orvostudományok Klinikai orvostan
doi:	10.14232/phd.2010
mtmt:	2789255
Online Access:	http://doktori.ek.szte.hu/2010

Hasonló tételek

Melanoma-predisposing CDKN2A mutations in association with breast cancer a case-study and review of the literature /
Szerző: Balogh Klára, et al.
Megjelent: (2011)

Association between a polymorphic variant in the CDKN2B-AS1/ANRIL gene and pancreatic cancer risk
Szerző: Giaccherini Matteo, et al.
Megjelent: (2023)

Studies on etiology and pathogenesis of multiple sclerosis
Szerző: Rajda Cecília
Megjelent: (2004)

Population genetic and Alzheimer’s disease related gene-interaction studies on 17q21.31 genomic inversion
Szerző: Álmos Péter Zoltán
Megjelent: (2014)

Myosin binding protein C gene (MYBPC3) mutations in hypertrophic cardiomyopathy
Szerző: Tóth Tímea
Megjelent: (2016)

Molecular genetic mapping of Costello syndrome and heme oxygenase-1 gene expression studies in pediatric patients
Szerző: Maróti Zoltán
Megjelent: (2005)

Effects of Helicobacter pylori on the pathogenesis of chronic urticaria
Szerző: Bakos Noémi
Megjelent: (2003)

Mitochondrial dysfunction and immune suppression in BRAF V600E‐mutated metastatic melanoma
Szerző: Pinto de Almeida Natália, et al.
Megjelent: (2024)

Nyálkahártya melanoma [Melanoma of the mucous membranes]
Szerző: Oláh Judit Magdolna, et al.
Megjelent: (1996)

Phenotypic profile and role of cancer stem cells in uveal melanoma
Szerző: Djirackor Luna
Megjelent: (2020)

Investigations on mRNA maturation disturbancies in the pathogenesis of psoriasis
Szerző: Szlávicz Eszter
Megjelent: (2017)

Genetic risk factors in Alzheimer’s disease
Szerző: Fehér Ágnes
Megjelent: (2010)

Genetic investigations and counselling on neurogenetic disorders
Szerző: Horváth Emese Beatrix
Megjelent: (2014)

The role of autoantigens and autoantibodies in the pathogenesis and diagnostics of autoimmune dermatologic diseases
Szerző: Molnár Katalin
Megjelent: (2001)

The role of ethanol in the pathogenesis of psoriasis and the possible mechanisms of action of dithranol
Szerző: Farkas Árpád
Megjelent: (2002)

The role of glucocorticoid-dependent mechanism in the pathogenesis of experimental acute pancreatitis
Szerző: Paszt Attila
Megjelent: (2009)

Detection of a rare CDKN2A intronic mutation in a Hungarian melanoma-prone family and its role in splicing regulation
Szerző: Balogh Klára, et al.
Megjelent: (2012)

Application of next generation sequencing in the diagnosis of complex genetic disorders
Szerző: Kovács Gábor
Megjelent: (2016)

A novel nonsense mutation of the CYLD gene in a Turkish family with multiple familial trichoepithelioma
Szerző: Sarikaya Solak S., et al.
Megjelent: (2020)

Cell Tree Age as a new evolutionary model for representing age-associated somatic mutation burden
Szerző: Csordas Attila
Megjelent: (2024)

Whole-Exome Sequencing Identified Two Novel Pathogenic Mutations in the PTCH1 Gene in BCNS
Szerző: Pál Margit, et al.
Megjelent: (2023)

Novel heterozygous STUB1 gene mutation causes SCA48 in a Hungarian patient
Szerző: Szpisjak László, et al.
Megjelent: (2023)

Analysis of prognostic factors in patients with cutaneous malignant melanoma
Szerző: Oláh Judit
Megjelent: (2003)

Interaction between oral diseases and other health-related factors
Szerző: Kárpáti Krisztina
Megjelent: (2020)

Effect of us1 gene mutation on pseudorabies virus gene expression
Szerző: Takács Irma
Megjelent: (2014)

The role of D-type cyclins in human keratinocyte cell cycle regulation and in the pathogenesis of psoriasis
Szerző: Belső Nóra
Megjelent: (2008)

Dental aspects of systemic genetic diseases - Williams-Beuren syndrome and cleidocranial dysplasia
Szerző: Balaton Gergely
Megjelent: (2007)

Genetic investigations in Christ-Siemens-Touraine and Papillon-Lefèvre Syndrome in the eyes of the dentist
Szerző: Vályi Péter
Megjelent: (2014)

High Throughput Screening of Gene Expression for the Investigation of Multifactorial Dermatological Disorders
Szerző: Manczinger Máté
Megjelent: (2016)

Stress-induced changes in gene transcriptions and translations related to Alzheimer’s disease
Szerző: Sántha Petra
Megjelent: (2014)

Leiden mutation, bed rest and infection simultaneous triggers for maternal deep-vein thrombosis and neonatal intracranial hemorrhage? /
Szerző: Sikovanyecz János, et al.
Megjelent: (2004)

Low‐burden TP53 mutations represent frequent genetic events in CLL with an increased risk for treatment initiation
Szerző: László Tamás, et al.
Megjelent: (2024)

Genetic and environmental risk factors, informative subtypes and putative endophenotypes in major depressive disorder
Szerző: Bianchi-Rimay Tímea Anna
Megjelent: (2017)

Photodynamic therapy and fluorescence diagnosis of non-melanoma skin cancer
Szerző: Gaál Magdolna
Megjelent: (2012)

The prognostic significance of sentinel lymph node biopsy in malignant melanoma
Szerző: Liszkay Gabriella
Megjelent: (2006)

Novel Variants in Medium and Low Penetrance Predisposing Genes in a Hungarian Malignant Melanoma Cohort With Increased Risk
Szerző: Bokor Barbara Anna, et al.
Megjelent: (2025)

The role of the blood-brain barrier in the pathogenesis of neonatal and ischaemic brain injuries investigations using animal models /
Szerző: Németh László
Megjelent: (1999)

Kórokozók szerepe az atherosclerosis etiológiájában és patogenezisében [The role of infectious agents in the etiology and pathogenesis of atherosclerosis]
Szerző: Vályi-Nagy István, et al.
Megjelent: (2000)

Rare genetic causes of microcephaly and megalencephaly
Szerző: Zombor Melinda
Megjelent: (2020)

Molecular genetic aspects of Huntington's disease
Szerző: Jakab Katalin
Megjelent: (2003)