Conformational dependence of the intrinsic acidity of the aspartic acid residue sidechain in N-acetyl-L-aspartic acid-N`-methylamide
Elmentve itt :
Szerző: | Koo Joseph C. P. |
---|---|
További közreműködők: | Varró András (Témavezető) |
Dokumentumtípus: | Disszertáció |
Megjelent: |
2003
|
Kulcsszavak: | Orvostudomány |
Tárgyszavak: | |
Online Access: | http://doktori.ek.szte.hu/4901 |
Hasonló tételek
-
Conformational dependence of the intrinsic acidity of the aspartic acid residue sidechain in N-acetyl-L-aspartic acid-N '-methylamide
Szerző: Koo Joseph C.P, et al.
Megjelent: (2003) -
N-acetyl-l-aspartic acid-N'-methylamide with side-chain orientation capable of external hydrogen bonding
Szerző: Koo J. C. P., et al.
Megjelent: (2002) -
Exploration of the four-dimensional-conformational potential energy hypersurface of N-acetyl-L-aspartic acid N'-methylamide with its internally hydrogen bonded side-chain orientation
Szerző: Koo Joseph C. P., et al.
Megjelent: (2002) -
The effect of thiol content on the gelation and mucoadhesion of thiolated poly(aspartic acid)
Szerző: Szilágyi Barnabás Áron, et al.
Megjelent: (2017) -
An improved method for the preparation of ω-cyclohexyl esters of aspartic and glutamic acid
Szerző: Tóth Gábor, et al.
Megjelent: (1992)