Improving the Stability of EGFR Inhibitor Cobalt(III) Prodrugs
Elmentve itt :
| Szerzők: |
Mathuber Marlene Schueffl Hemma Dömötör Orsolya Karnthaler Claudia Enyedy Éva Anna Heffeter Petra Kowol Christian R. |
|---|---|
| Dokumentumtípus: | Cikk |
| Megjelent: |
2020
|
| Sorozat: | INORGANIC CHEMISTRY
59 No. 23 |
| doi: | 10.1021/acs.inorgchem.0c03083 |
| mtmt: | 31668995 |
| Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/20067 |
Hasonló tételek
-
Tumor-Targeted Delivery of an EGFR Inhibitor Prodrug via Site-Specific Albumin Conjugation
Szerző: Federa Anja, et al.
Megjelent: (2026) -
In vitro biodistribution studies on clinically approved FGFR inhibitors ponatinib, nintedanib, erlotinib and the investigational inhibitor KP2692
Szerző: Dömötör Orsolya, et al.
Megjelent: (2024) -
Comparative studies on the human serum albumin binding of the clinically approved EGFR inhibitors gefitinib, erlotinib, afatinib, osimertinib and the investigational inhibitor KP2187
Szerző: Dömötör Orsolya, et al.
Megjelent: (2018) -
Squalenoylated nanoparticle prodrugs
Szerző: Zeini Hiba, et al.
Megjelent: (2024) -
The potential of aspirin in prodrug synthesis A new potential delivery system of AZT and FLT /
Szerző: Zahran Magdy A., et al.
Megjelent: (1996)