Efficient Synthesis of New Fluorinated β-Amino Acid Enantiomers through Lipase-Catalyzed Hydrolysis
Elmentve itt :
| Szerzők: |
Sayeh Shahmohammadi Fülöp Ferenc Forró Enikő |
|---|---|
| Dokumentumtípus: | Cikk |
| Megjelent: |
2020
|
| Sorozat: | MOLECULES
25 No. 24 |
| doi: | 10.3390/molecules25245990 |
| mtmt: | 31862790 |
| Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/20967 |
Hasonló tételek
-
Synthesis of new fluorine-containing β-amino acid enantiomers through lipase catalyzed hydrolysis
Szerző: Shahmohammadi Sayeh, et al.
Megjelent: (2019) -
Green Strategies for the Preparation of Enantiomeric 5–8-Membered Carbocyclic β-Amino Acid Derivatives through CALB-Catalyzed Hydrolysis
Szerző: Shahmohammadi Sayeh, et al.
Megjelent: (2022) -
Efficient Enzymatic Routes for the Synthesis of New Eight-membered Cyclic β-Amino Acid and β-Lactam Enantiomers
Szerző: Forró Enikő, et al.
Megjelent: (2017) -
Synthesis of fluorinated piperidine and azepane β-Amino acid derivatives
Szerző: Ábrahámi Renáta, et al.
Megjelent: (2016) -
Preparation of pharmaceutically important enantiomer components through lipase catalysed acylation and hydrolysis
Szerző: Galla Zsolt
Megjelent: (2017)