Selective nitrile oxide dipolar cycloaddition for the synthesis of highly functionalized β-aminocyclohexanecarboxylate stereoisomers
Elmentve itt :
| Szerzők: |
Nonn Melinda Kiss Loránd Sillanpää Reijo Fülöp Ferenc |
|---|---|
| Dokumentumtípus: | Cikk |
| Megjelent: |
Elsevier
2012
|
| Sorozat: | Tetrahedron
68 No. 48 |
| doi: | 10.1016/j.tet.2012.09.085 |
| mtmt: | 2157204 |
| Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/2467 |
Hasonló tételek
-
Selective functionalization of alicyclic β-amino acids by 1,3-dipolar cycloaddition of nitrile oxides
Szerző: Nonn Melinda
Megjelent: (2013) -
An Insight into Selective Olefin Bond Functionalization of Cyclodienes through Nitrile Oxide 1,3-Dipolar Cycloadditions
Szerző: Benke Zsanett Amália, et al.
Megjelent: (2019) -
Synthesis of highly functionalized β-aminocyclopentanecarboxylate stereoisomers by reductive ring opening reaction of isoxazolines
Szerző: Nonn Melinda, et al.
Megjelent: (2012) -
Synthesis of novel isoxazoline-fused cyclic β-amino esters by regio- and stereo-selective 1,3-dipolar cycloaddition
Szerző: Nonn Melinda, et al.
Megjelent: (2011) -
Diversity-Oriented Synthesis of Highly Functionalized Alicycles across Dipolar Cycloaddition/Metathesis Reaction
Szerző: Benke Zsanett Amália, et al.
Megjelent: (2021)