Substituent effects in the ring-chain tautomerism of 1-aryl-2,3-dihydro-1H-naphth[1,2-e][1,3]oxazines
The condensation of Betti base analog aminonaphthols with substituted benzaldehydes or aliph. aldehydes led to 1,3-diaryl-2,3-dihydro-1H-naphth[1,2e][1,3]oxazines (16-22) and 3-alkyl-1-aryl-2,3-dihydro-1H-naphth[1,2-e][1,3]oxazines (23-29), which proved to be three-component (r1-o-r2, 16-22) or two-...
Elmentve itt :
| Szerzők: |
Szatmári István Martinek Tamás Lázár László Koch Andreas Kleinpeter Erich Fülöp Ferenc |
|---|---|
| Dokumentumtípus: | Cikk |
| Megjelent: |
2003
|
| Sorozat: | ANNALS OF WEST UNIVERSITY OF TIMISOARA-SERIES CHEMISTRY
12 No. 3 |
| Tárgyszavak: | |
| mtmt: | 3258704 |
| Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/30979 |
Hasonló tételek
-
Substituent effects on the ring-chain tautomerism of 1,3-oxazines abstract /
Szerző: Fülöp Ferenc, et al.
Megjelent: (1992) -
Ring-chain tautomerism in 1,3-oxazines
Szerző: Fülöp Ferenc, et al.
Megjelent: (1987) -
Ring-chain tautomerism of 2-aryl-substituted-1,3-oxazolidines
Szerző: Fülöp Ferenc, et al.
Megjelent: (1988) -
Gas-phase ring-chain tautomerism in 1,3-Oxazines does it Exist? /
Szerző: Vainiotalo Pirjo, et al.
Megjelent: (1991) -
Gas-Phase ring-chain tautomerism in 1,3-oxazines. Does it exist?
Szerző: Vainiotalo Pirjo, et al.
Megjelent: (1991)