Solid-state NMR study of the kinetics of a ring chain tautomerism in a tetrahydro-1,3-oxazine derivative
Condensation of cis-2-aminomethylcyclohexanol with p-nitrobenzaldehyde under mild conditions initially gives the imine as the kinetically controlled product. The imine undergoes a solid-state rearrangement to the bicyclic tetrahydro-1,3-oxazine. The kinetics of the rearrangement were followed by sol...
Elmentve itt :
| Szerzők: |
Riddell Frank G. Rogerson Martin Fülöp Ferenc Bernáth Gábor |
|---|---|
| Dokumentumtípus: | Cikk |
| Megjelent: |
1995
|
| Sorozat: | MAGNETIC RESONANCE IN CHEMISTRY
33 No. 7 |
| Tárgyszavak: | |
| doi: | 10.1002/mrc.1260330719 |
| mtmt: | 28166 |
| Online Access: | http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/32476 |
Hasonló tételek
-
Ring-chain tautomerism in 1,3-oxazines
Szerző: Fülöp Ferenc, et al.
Megjelent: (1987) -
Characterization of three-component ring-chain tautomeric equilibria in fused-ring tetrahydro-1,3-oxazines
Szerző: Fülöp Ferenc, et al.
Megjelent: (1988) -
Ring-chain tautomerism and three- to four-component equilibria in fused-ring tetrahydro-1,3-oxazines
Szerző: Pihlaja Kalevi, et al.
Megjelent: (1991) -
A solid-state NMR study of ring-chain tautomerism in l,3-O,N-heterocycles
Szerző: Riddel Frank G., et al.
Megjelent: (1992) -
Ring-chain tautomerism and three- to four-component equilibria in fused-ring tetrahydro-1,3-oxazines
Szerző: Pihlaja Kalevi, et al.
Megjelent: (1990)