Ugrás a tartalomra
SZTE Klebelsberg Könyvtár és Levéltár Repozitóriumok közös keresője
  • Kapcsolat
  • Az Ön fiókja
  • Kilépés
  • Bejelentkezés
  • Nyelv
    • English
    • Magyar
Összetett keresés
  • A mutational hotspot in CYLD c...
  • Tétel idézése
  • Küldés e-mail-ben
  • Nyomtatás
  • Tétel exportálása
    • Exportálás ide: RefWorks
    • Exportálás ide: EndNoteWeb
    • Exportálás ide: EndNote
    • Exportálás ide: MARC
    • Exportálás ide: MARCXML
    • Exportálás ide: RDF
    • Exportálás ide: BibTeX
    • Exportálás ide: RIS
  • Hozzáadás a kedvencekhez
  • Permanent link
A mutational hotspot in CYLD causing cylindromas a comparison of phenotypes arising in different genetic backgrounds /
QR kód

A mutational hotspot in CYLD causing cylindromas a comparison of phenotypes arising in different genetic backgrounds /

Show other versions (1)
Elmentve itt :
Bibliográfiai részletek
Szerzők: Nagy Nikoletta
Rajan Neil
Farkas Katalin
Kinyó Ágnes
Kemény Lajos
Széll Márta
Dokumentumtípus: Cikk
Megjelent: 2013
Sorozat:Acta Dermato-Venereologica 93 No. 6
doi:10.2340/00015555-1590

mtmt:2316051
Online Access:http://publicatio.bibl.u-szeged.hu/4083
  • Leíró adatok
  • Other Versions (1)
  • Hasonló tételek
  • Minden adat megjelenítése (MARC/Címkés)
Leíró adatok
Terjedelem/Fizikai jellemzők:743-745
ISSN:0001-5555

Hasonló tételek

  • A mutational hotspot in CYLD causing cylindromas a comparison of phenotypes arising in different genetic backgrounds /
    Szerző: Nagy Nikoletta, et al.
    Megjelent: (2013)
  • Phenotype-genotype correlations for clinical variants caused by CYLD mutations
    Szerző: Nagy Nikoletta, et al.
    Megjelent: (2015)
  • Genetic Testing in CYLD Cutaneous Syndrome An Update /
    Szerző: Nagy Nikoletta, et al.
    Megjelent: (2021)
  • TRAF3 and NBR1 both influence the effect of the disease‐causing CYLD(Arg936X) mutation on NF‐κB activity
    Szerző: Danis Judit, et al.
    Megjelent: (2021)
  • The CYLD p.R758X worldwide recurrent nonsense mutation detected in patients with multiple familial trichoepithelioma type 1, Brooke-Spiegler syndrome and familial cylindromatosis represents a mutational hotspot in the gene
    Szerző: Farkas Katalin, et al.
    Megjelent: (2016)

Keresési lehetőségek

  • Keresési előzmények
  • Összetett keresés

További keresési lehetőségek

  • Böngészés
  • Betűrend szerinti listázás
  • Ajánló
  • Legújabb tételek

Segítségre van szüksége?

  • Keresési segédlet
  • Impresszum

Könyvtári szolgáltatások

  • SZTE Klebelsberg Könyvtár és Levéltár
  • Contenta Repozitóriumok
  • Katalógus
Copyright 2025 SZTE Informatikai és Szolgáltatási Igazgatóság Könyvtár-informatikai és Adatgazdálkodási Egység
Töltés...